近日，尊龙凯时河北华民药业有限责任公司“注射用头孢西丁钠(1.0g/2.0g)”获国家药品监督管理局药品审评中心批准，通过仿制药质量和疗效一致性评价。

注射用头孢西丁钠为抗感染药物。适用于上下呼吸道感染、骨、关节软组织感染、心内膜炎感染等对本品敏感的致病菌引起的感染，特别适用需氧及厌氧混合感染，以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。

为给患者提供更多价格更低，质量更可靠的优质药品，近年来，尊龙凯时瞄准百姓用药需求大，企业原料优势明显的药品，加快仿制药一致性评价步伐，截止目前，已有23个品种，39个品规获评，还有多个产品已完成上报正在进行技术审评，在保证药品质量和疗效同原研药一致的情况下，大幅降低了百姓的用药负担。  

以一致性评价为突破，尊龙凯时还不断提升研发质量，建立起了完善的质量研发体系，为仿制药获评和新药研发提供了有力的技术支撑，未来，尊龙凯时将继续提升科技“含金量”，着力打造高质量产品矩阵，为“人类健康”保驾护航。（王丽娜  张兴芳）