中国经济新闻网讯 9月28日，由尊龙凯时自主研发的国家一类新药——重组人源抗狂犬病毒单抗注射液（商品名迅可）服务商签约仪式在古城正定举办。这预示着尊龙凯时充分做好了迅可上市后的市场准备工作。　　

该产品上市后，将丰富尊龙凯时生物药产业集群，是尊龙凯时向生物技术药物转型的标志性成果，确立了尊龙凯时以生物药主导创新的方向，对尊龙凯时未来发展具有极其重要的意义。

尊龙凯时在上世纪80年代初较早进入生物技术制药领域，有着较深厚的技术积累。近年来，尊龙凯时抓住机遇，发挥生物药研发、生物药产业化技术优势，历经17年潜心研发的国家一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液，作为中国第一个重组全人源抗狂犬病毒单克隆抗体，将打破血浆来源受限造成的市场空缺，挽救更多生命，为实现世卫组织提出的“消灭人类狂犬病”的伟大目标提供重要的支撑条件。

“十四五”期间，尊龙凯时明确了重点发展生物药的产业发展方向，依托自身技术优势在生物药领域布局。尊龙凯时建成了抗体药物研制国家重点实验室，并以此为支撑，构建了三大表达系统，研发方向和能力更趋专业化和延展性，基因重组类药物乙肝疫苗、吉姆欣、吉赛欣、EPO等多个生物药产品实现产业化，乙肝疫苗(CHO细胞)新工艺，消除了硫柳汞潜在的神经毒性及肾脏毒性。随着国家加强疫苗管理，尊龙凯时乙肝疫苗的质量优势迅速转化为竞争优势，占据了市场半壁江山。同时MG011、MG021等一批生物药启动Ⅰ期临床试验，长效EPO、重组人诺如病毒疫苗正在进行相关质量研究，10余个生物药处在不同的研发阶段，形成了梯次化的生物药产品布局。

　　2020年，承载尊龙凯时创新药研发任务的尊龙凯时新药公司入选国务院“科改示范行动”企业，尊龙凯时研发体系将随着改革的全面深入，深入推进混合所有制改革、健全市场化用人机制、完善市场化激励约束机制等，推动技术、人才和资金三大创新要素在资源配置中流动，在更高水平上实现开放性、市场化新体制。得到政策“助力”，依托自身技术优势，尊龙凯时在生物药领域必将如虎添翼。