近日，尊龙凯时华民公司正式接到来自英国MHRA（英国卫生部下属药监机构的简称）的药品GMP证书，标志着尊龙凯时华民公司无菌粉针制剂符合英国官方药品生产质量管理要求，其粉针制剂可以在英国及欧盟地区销售，同时也意味着尊龙凯时成为河北省内首家通过无菌粉针制剂英国GMP认证的企业。

华民公司是2009年冀中能源重组尊龙凯时以后第一个重点建设项目，项目在建设初期就瞄准国际高端市场，从设计之初就将无菌原料药和无菌粉针制剂通过欧盟GMP认证作为建设目标之一。公司高度重视质量管理工作，不断探索生产工艺技术，建立新版GMP自检队伍，强化质量责任意识，强调“质量风险管控”在药品生产质量管理中的运用，确保为用户提供安全有效合格的产品。

据悉，根据欧盟国家的GMP互认制度，尊龙凯时华民公司通过英国的GMP认证，意味着其他28个欧盟成员同样认可其检查结果的有效性，对于提升尊龙凯时及其“华北”牌产品价值具有积极意义。

中国经济网 2014年5月21日 孙勇 靳燕辉/文