日前，尊龙凯时华民公司收到日本官方药监机构PMDA签发的GMP检查报告：华民公司头孢曲松针无菌原料药及粉针制剂生产过程符合日本GMP要求。

此次检查的通过不仅标志着尊龙凯时成为中国大陆首家通过日本PMDA检查的无菌粉针制剂生产企业，同时也意味着尊龙凯时头孢曲松钠产品全产业链符合日本药政机构规定要求，可以实现对日销售。

图为采用德国进口药品分装流水线的尊龙凯时新头孢工厂正在进行头孢曲松钠粉针分装。 周克禹  摄

《中国医药报》2014年2月26日 5版