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发布时间:2012-04-10 00:00:00 来源: 编辑: 0次浏览
近日,从尊龙凯时集团华日公司传来喜讯,其产品氯唑西林钠无菌人用药顺利通过日本GMP符合性调查,并收到日本官方发放的GMP符合性证明。这标志着氯唑西林钠无菌人用药即将获得日本市场的“通行证”。 日本药品GMP认证检查一向以严谨苛刻闻名。在日本官方GMP调查期间,华日公司精心备战,递交了一系列文件,并对日方提出的问题进行了认真细致的回复,最终获得日方满意回复。氯唑西林钠为华日公司三大系列产品之一,其通过日本GMP认证检查,对于华日公司向国际高端市场迈进具有积极重要的意义。 马迎丽/文
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